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支原體(Mycoplasma)是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最簡(jiǎn)單的原核生物，它具有多種抗生素抗性。 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，支原體污染是一個(gè)常見并且嚴(yán)重的問(wèn)題，因此在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行支原體檢測(cè)是非常重要的。歐細(xì)胞庫(kù)(ECACC)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)都曾在關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)中支原體檢測(cè)做出制度規(guī)定，包括在實(shí)驗(yàn)室引入新細(xì)胞系時(shí)，必須建立對(duì)支原體進(jìn)行檢測(cè)，確保無(wú)支原體污染。

載體構(gòu)建是分子生物學(xué)中經(jīng)常使用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，在基因克隆、蛋白表達(dá)、報(bào)告基因、過(guò)表達(dá)、基因敲除等研究中都需要用到。

細(xì)菌16S rDNA酵母18S rDNA及絲狀真菌18S rDNA序列所代表的信息是用作分類研究的理想材料。通過(guò)PCR對(duì)細(xì)菌16S rDNA酵母18S rDNA及絲狀真菌18S rDN序列進(jìn)行擴(kuò)增，構(gòu)建克隆載體，進(jìn)行測(cè)序研究，通過(guò)GeneBanK中Blast比對(duì)，為菌種鑒定提供了分子生物學(xué)依據(jù)。

基因定點(diǎn)突變是通過(guò)PCR等方法向目的DNA片段中引入所需要的變化，包括堿基的刪除、添加、點(diǎn)突變等。 基因定點(diǎn)突變是當(dāng)前生物學(xué)、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究中的重要研究手段。定點(diǎn)突變被廣泛地應(yīng)用于啟動(dòng)子調(diào)節(jié)研究、DNA/蛋白質(zhì)相互作用的研究、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的研究中。

核酸是指DNA和RNA，高質(zhì)量的核酸是所有分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)?？扑固股锞哂型晟频姆肿由飳W(xué)平臺(tái)，核酸提取服務(wù)可以快速地從動(dòng)植物組織、細(xì)菌、真菌、細(xì)胞中提出高質(zhì)量的DNA或RNA，可用于PCR、real-time PCR、分子標(biāo)記、基因雜交等各種科學(xué)研究。