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IHC是應用免疫學基本原理抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及相對定量的研究。

免疫熒光技術根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體(或抗原)作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原(或抗體)。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質和定位，以及利用定量技術(比如流式細胞儀)測定含量。

GST pull-down實驗是一個有效驗證酵母雙雜交系統(tǒng)的體外試驗技術。將靶蛋白質-GST融合蛋白質親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上，作為與目的蛋白質親和的支撐物，充當“誘餌蛋白質”，目的蛋白質溶液過柱，可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白質(目的蛋白質)”，洗脫結合物通過SDS-PAGE電泳分離，最后經western blot;從而證實兩種蛋白質間的相互作用。

細胞增殖是生物體的重要生命特征,細胞以分裂的方式進行增殖。 細胞毒性是由細胞或化學物質引起的單純細胞殺傷事件,不依賴于調亡或壞死的細胞死亡機理。

酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行的技術。該技術可用于檢測大分子抗原和特異性抗體等，具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優(yōu)點。