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RNA干擾(RNA interference, RNAi)被認為生物在長期進化過程形成的RNA水平的防衛(wèi)手段。當細胞被導入與內源 mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA時，藉由胞內形成的RNA誘導沉默復合體(RNA-induced silencing complex,RISC)的酶切效果，使得內源mRNA發(fā)生降解而導致基因表達沉默。與其它基因沉默現象(如TGS,PTGS)不同的是，RNAi具有令人驚奇的

熒光定量PCR以其特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優(yōu)點成為了分子生物學研究中的重要工具，目前已得到廣泛應用(如轉基因動植物檢測、RNAi基因失活率檢測、病原微生物或病毒含量檢測、基因差異表達基因分型等)。

Co-IP是用于研究蛋白質相互作用的一種手段，可對兩種已知的蛋白互作進行驗證，也可以研究總蛋白中可以與靶蛋白互作的未知蛋白。其方法是當靶蛋白A與目標蛋白B形成“靶蛋白一目標蛋白”復合物，使用靶蛋白的特異性抗體與復合物進行孵育，促進免疫復合物的形成。然后用proteinA/G耦合的瓊脂糖凝膠，將抗體/抗原復合物提出來。結合Westernblot或者質譜技術，達到對兩種蛋白是否存在相互作用進行定性分析

免疹沉淀是一種純化蛋白質的方法。將目的蛋白的抗體與樣品提取液孵育，使抗體和蛋白質在溶液中結合。然后用proteinA/G耦合的瓊脂糖凝膠，從樣品中將抗體/抗原復合物提取出來。這種物理方法可將所需蛋白質從樣品中分離。然后樣品可以通過SDS-PAGE進行分離并做 Western blot 分析。

原代細胞培養(yǎng)即在外部環(huán)境中模擬機體內生理環(huán)境，將機體中取出的細胞，在人工條件下使其長、增殖的技術。原代細胞離體時間短，性狀與體內相似，特別適用與生物學研究。