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- 產(chǎn)品名稱(chēng)： Taq DNA Polymerase
- 產(chǎn)品貨號(hào)： CSPC0814
- 貨期： 現(xiàn)貨
- 價(jià)格與訂購(gòu)： 120
- 數(shù)量：
庫(kù)存： 100
- 規(guī)格： 1KU
- 產(chǎn)品信息
- 如何訂購(gòu)
產(chǎn)品概述
本產(chǎn)品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌表達(dá)并經(jīng)過(guò)多步純化精制得到，不含核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶
以及細(xì)菌DNA。 Taq DNA Polymerase具有5'→ 3'聚合酶活性和5'→ 3'外切酶活性，但無(wú)3'→ 5'外切酶活性。
產(chǎn)品組分
| 組 分 | CSPC0814（1000 μl） |
| Taq DNA Polymerase | 5,000U |
保存條件
-30 ~ -15°C保存，≤0℃冰袋運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。
適用范圍
本產(chǎn)品廣泛適用于動(dòng)物，植物以及微生物等DNA的擴(kuò)增反應(yīng)。
單位定義
用活化的大馬哈魚(yú)精子DNA作為模板/引物， 74℃ 30 min內(nèi)，攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個(gè)活性單位(U)。
質(zhì)量控制
核酸外切酶殘留檢測(cè)：10U的本酶和0.6 μg λ-HindIII在37℃下孵育16 h，DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
核酸內(nèi)切酶殘留檢測(cè)：10U的本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37℃下孵育4 h，DNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
RNase殘留檢測(cè)：10U的本酶和1 μg HeLa細(xì)胞總RNA在37℃下孵育1 h，RNA的電泳譜帶不發(fā)生變化。
大腸桿菌基因組殘留檢測(cè)：10U本品中殘留的核酸經(jīng)E.coli16S rDNA特異性的TaqMan qPCR檢測(cè)，E.coli基因組殘留低于10拷貝。
功能檢測(cè)：50μl PCR體系中加入1.25U本酶，以100 ng人基因組DNA為模板擴(kuò)增α-1-antitrypsingene。30個(gè)循環(huán)后將1/10 PCR產(chǎn)物
進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳，EB染色，可見(jiàn)有單一的360 bp條帶。
適用場(chǎng)景
PCR法擴(kuò)增DNA：小片段目標(biāo)基因克隆。
DNA序列測(cè)定。
DNA標(biāo)記：標(biāo)記 DNA 3’-末端。
常規(guī) PCR 鑒定以及平端 PCR 產(chǎn)物加“A”。
注意事項(xiàng)
由于Taq DNA Polymerase在室溫下也有一定的反應(yīng)活性， PCR反應(yīng)體系請(qǐng)?jiān)诒线M(jìn)行配制，之后再置于PCR儀上進(jìn)行反應(yīng)。這樣可以減少在反應(yīng)準(zhǔn)備階段發(fā)生的非特異擴(kuò)增，有助于得到高特異性的擴(kuò)增結(jié)果。
Note
For research use only .
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