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Dpn I是通過基因工程重組技術(shù)，可精確完成 DNA 切割的制性內(nèi)切酶，適用于切割質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物、基因組 DNA 等。

1. 功能活性檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，在 20 μL反應(yīng)體系中，1 μL酶能夠在 15 min內(nèi)完全消化 1 μg λDNA (Dam-)。

2.超長時(shí)間孵育檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，將 1 μL酶與1 μg λDNA (Dam-)共孵育3 h，未檢測(cè)到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解，但延長孵育時(shí)間可能出現(xiàn)星號(hào)活性。

3. 酶切-連接-再酶切檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，使用 1 μL酶消化底物，回收酶切產(chǎn)物，在 22°C下使用適量 T4 DNA連接酶可以將酶切產(chǎn)物重新連接，將連接產(chǎn)物再次回收后，使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

4.非特異性內(nèi)切酶活性檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，將 1 μL酶與1 μg超螺旋質(zhì)粒 DNA共同孵育4 h后，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，質(zhì)粒 DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。